슈다페드, 액티피드] 어떤 감기에 사용할까

 <슈다페드와 액티피드 비교표>

	슈다페드	액티피드
식별기호
제품사진
성분	1) Pseudoephedrine Hydrochloride　 슈도에페드린염산염　60mg	1) Pseudoephedrine Hydrochloride　 슈도에페드린염산염　60mg 2) Triprolidine Hydrochloride Hydrate　 트리프롤리딘염산염수화물　2.5mg
효능 · 효과	다음 질환에 의한 비충혈 완화 : 감기, 부비동염, 상기도 알레르기	코감기, 알레르기 및 혈관운동성 코염에 의한 다음 증상의 완화 : 재채기, 콧물, 코막힘, 눈물
용법 · 용량	■성인 및 12세 이상 : 1회 30 ～ 60 mg, 1일 3 ～ 4회 경구투여. 1일 최대투여량은 240 mg. ■6세 이상 ～ 11세 이하 : 1회 30 mg, 1일 3 ～ 4회 경구투여. ■이 약의 1일 총 투여횟수는 4회를 초과하지 않으며 최소 4시간 간격을 유지하여 투여한다. ■연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.	■ (정제) 성인 : 1회 1정 소아(12 〜 14세) : 1회 1/2정 1일 3회 식후에 복용한다. ■ (시럽제) 성인 및 12세 이상의 소아: 1회 10 mL 12세 미만 소아: 의사의 진료를 받는다. 1일 3회 식후에 복용한다.
경고	슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 환자들을 주의 깊게 모니터링해야 한다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 적절한 조치를 취해야 한다.
금기	1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 중증 신장애 환자 3) 심혈관질환 환자(허혈심장병, 폐쇄혈관질환, 고혈압 포함) 4) 심한 관동맥질환 환자 5) MAO 억제제를 투여중인 환자 6) 수유부 7) 교감신경흥분성 아민류에 과민반응 환자 8) 갑상샘기능항진증 환자 9) 당뇨병 환자 10) 크롬친화세포종 환자 11) 폐쇄각녹내장 환자 12) 다른 교감신경흥분제 또는 베타차단제를 투여중인 환자 13) 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애	1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 중증의 간 및 신기능 장애 환자 3) 고혈압 및 관상동맥(심장동맥)질환 환자 4) 중증의 관상 심장 질환 환자 5) MAO 억제제를 투여중인 환자 6) 임부, 수유부 7) 2세 이하의 영아(갓난아기) 8) 잔뇨 형성을 수반하는 배뇨 장애 9) 파라옥시안식향산메칠에 과민반응 환자(파라옥시안식향산메칠 함유제제에 한함)
신중 투여	1) 전립선비대증 또는 방광 기능이상 2) 임부 3) 디기탈리스제제를 투여 4) 안내압 상승 환자 5) 중증 간부전 환자 6) 신장애 환자 7) 고령자 8) 비만 환자 9) 갑상샘 질환 환자	1) 전립선비대증 또는 방광 기능이상 2) 12세 미만의 소아 3) 천식 환자 4) 녹내장 환자 5) 심질환 및 부정맥 환자 6) 당뇨병, 갑상샘기능항진증 환자
주의사항	- 고혈압이나 전립선 비대증 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리기. - 전문가와 상의없이 다른 감기약과 병용X - 전문가와 상의없이 7일 이상 투여X - 긴장, 흥분, 불면, 가슴두근거림, 피로감, 어지러움, 구역, 구토, 가슴통증, 두근거림, 어지러움 등의 증상이 나타나면 전문가와 상의.	- 고혈압 환자나 그 병력이 있는 경우 전문가에게 미리 알리기. - 전문가와 상의없이 다른 감기약과 병용X - 졸음이 올 수 있으므로 운전, 위험한 기계조작시 주의 - 가능한 금주. - 입안이 건조하면 얼음조각을 물고 있거나, 무가당 껌, 사탕 먹기. - 심한 변비, 소변저류, 시야장애 등이 나타날 경우 전문가와 상의.
	Pseudoephedrine   임신 고려 사항

 

 

■임부, 수유부 투약에 대한 보충 설명

-식약처 임부 금기 2등급

-임신 초기에 슈도에페드린을 사용하면 혈관 수축 효과로 인해 선천성 기형의 위험이 증가할 수 있으나 추가적인 연구 필요함.(Elliott 2009; Werler 2002; Werler 2003; Werler 2006; Yau 2013).

-모유로도 전달됨.

 

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■ 작용기전 (Mechanism of Action)

pseudoephedrine	기도 점막의 alpha-adrenergic receptor를 자국하여 혈관수축(vasoconstriction)을 일으킴. 직접적으로 beta-adrenergic receptor의 자극하여 기관지를 이완시키고, heart rate과 수출력을 높인다.
triprolidine	- H1-receptor antagonist -히스타민(histamine)유도 wheel & flare반응을 일으켜 알레르기성 비염과 상기도 알레르기 증상을 예방하고 억제함.

 

■ 약동학 (Pharmacokinetics, Adult Data Unless Noted)

pseudoephedrine

■Onset of action: Oral: 30 minutes ■Peak effect: Oral: ~1-2 hours ■Duration: 3-8 hours ■Absorption: Rapid ■Distribution: Adults: 2.64-3.51 L/kg Children: ~2.5 L/kg ■Half-life elimination: Varies by urine pH and flow rate -Adults: 9-16 hours (pH 8); 3-6 hours (pH 5) -Children: ~3 hours (urine pH ~6.5) ■Time to peak: -Adults (immediate release): 1-3 hours (dose dependent) -Children (immediate release) ~2 hours ■Excretion: Urine (43% to 96% as unchanged drug) dependent on urine pH and flow rate

triprolidine

■Metabolism: Extensively hepatic ■Half-life elimination: 2.1 ± 0.8 hours ■Time to peak: 1.7 ± 0.5 hours ■Excretion: Urine (~1% as unchanged triprolidine)